Skôr ako sa stanete rodičmi, buďte opatrní! Urobte si tieto testy

Doc. DR. Ahmet Yeşilyurt poznamenal, že existuje viac ako 7 tisíc génových chorôb, povedal: "Všetky genetické choroby môžeme odhaliť pomocou testov, ktoré robíme pre budúcich rodičov."

Lekárska genetika môže pacientom a lekárom ukázať oveľa presnejší spôsob diagnostiky, liečby a sledovania chorôb. Acıbadem Healthcare Group Špecialista na medicínsku genetiku Assoc. DR. Ahmet Yesilyurt povedal:

 „Genetické testy sa dnes využívajú pri diagnostike, liečbe a sledovaní mnohých ochorení. Vďaka vývoju v oblasti genetiky možno ľahko diagnostikovať mnohé choroby, ktoré predtým nebolo možné diagnostikovať. napr. Abnormálne nálezy zistené ultrazvukom počas tehotenstva alebo zvýšené riziko pri skríningových testoch, rast-vývoj v detstve a detstve retardácia, kognitívna (inteligenčná) retardácia, kŕče, častá choroba, nálezy autizmu, rakovina v ranom veku u ktoréhokoľvek jedinca v rodine alebo viacpočetné či mnohé rôzne ochorenia, ako napríklad rakovina v anamnéze, svalové ochorenia, metabolické ochorenia, sú spôsobené genetickou príčinou pochopiteľné. Keď sa zistí príčina, môže sa podať liečba špecifická pre toto ochorenie a môže sa zabrániť opätovnému výskytu tohto ochorenia v nasledujúcich tehotenstvách.

"BLOKOVANIE VSTUPU"

Obzvlášť prospešné je genetické vyšetrenie pred svadbou alebo tehotenstvom. Ak to nie je možné pred otehotnením, mali by sa niektoré ochorenia počas tehotenstva podrobiť skríningu. Zdôraznenie doc. DR. Yesilyurt povedal:

 „Už pred otehotnením sa dá zaručiť, že sa na deti rodiny neprenesie známa genetická choroba. U párov, ktoré si podajú žiadosť počas tehotenstva, je možné vykonať prenatálne (počas tehotenstva) genetické vyšetrenie, aby sa zistilo, či je dieťa postihnuté alebo nie. V nedávnych vedeckých štúdiách; Keďže sa ukázalo, že takmer každý je nositeľom aspoň 2 genetických chorôb, každý pár, či už sú príbuzní alebo nie, Ak je to možné, odporúča sa pred plánovaním tehotenstva alebo najneskôr počas tehotenstva poradiť sa s lekárskym genetikom. je dôležité."

KANDIDÁTI POZOR!

„Talasémia (familiárna stredomorská anémia), cystická fibróza, SMA (spinálna svalová atrofia), Fragile X, Duchennova svalová dystrofia s ochorením svalov, spomalenie rastu, Skríning bežných chorôb, najmä nedostatok biotinidázy a fenylketonúria, ktoré spôsobujú neurologické problémy a zníženú svalovú silu potreby. Doc. DR. Ahmet Yesilyurt, "Pomocou genetických testov možno súčasne testovať tisíce génov a naučiť sa takmer všetky nosiče, ktoré môžu v človeku existovať." povedal.