Život malého Sercana závisí iba od 240 000 TL

Sercan Gezenler, ktorý má iba 2 roky, bojuje o život kvôli hydransefálii. Dieťa potrebuje na zotavenie 240 000 TL.

2-ročný Sercan Gezenler, žijúci v Manise, zápasí s hydransefáliou. Dieťa potrebuje na zotavenie iba 240 000 TL. Ak sa tieto peniaze nenájdu, malý chlapec zomrie. Otec Ferdi Gezenler uviedol, že lebka jeho syna neustále rastie kvôli zriedkavému ochoreniu na svete a jeho jediným želaním je zachrániť jeho syna.

Malý Sercan, ktorého lebka rastie kvôli pľuzgierom, nemôže chodiť ani hovoriť. Na operáciu na uzdravenie malého dieťaťa je potrebných 240 000 TL. Na druhej strane otec Ferdi Gezenler nemá prácu starať sa o svojho syna.

Otec Wanderers, „Mám dve deti, jedno je 5 rokov a druhé 2 roky. Môj malý syn sa, žiaľ, narodil vrodene s hydransephalom. Vo fakultnej nemocnici Manisa Celal Bayar sa ukázalo, keď mala v lone 8 a pol mesiaca. Lekári nám povedali: „Ak chcete, zastavme pôrod, podajte injekciu do srdca dieťaťa, toto dieťa neprežije.“ Túto situáciu som tiež neakceptoval. Po narodení povedali, že ste nevedeli hodinu a žili 16 hodín. Povedal som, či sa moje dieťa narodí, bude žiť hodinu alebo 16 hodín, ak zomrie, vezmem jeho telo a pochovám ho v mojom rodnom meste, mojej dedine. Čakali sme teda až do jeho narodenia. Moje dieťa sa narodilo normálne. Nebolo nič ako súčasná lebka. Potom sa neurochirurgovia pozreli. Povedali: „Neexistuje žiadna situácia, ktorá by zasahovala do dieťaťa.“ Hovorili, že chlapec mal hydransephalus, nie hydrocefalus, takže jeho lebka je úplne prázdna. Nakoniec, keď som sa vzdal nádeje, vzal som ho k súkromnému lekárovi v Izmire. Tam bolo ochorenie pomenované hydransefália. ‘Nemôžeme urobiť žiadny zásah. „Táto situácia je vysoko nad našou vetvou,“ povedal. Povedal, že ide o veľmi zriedkavé ochorenie na svete. Povedal, že u jedného z 10 000 detí je choroba.

Povedali: „Keď je lebka opuchnutá, vybuchne a zomrie. Koncom je smrť. Existujú 3 typy takýchto chorôb. Hydrocephalus, hydransephalus a anencefalia. Náš je druhý stupeň. Keby som mal hydrocefalus, moje dieťa tu malo sto percentnú šancu na prežitie, ale keďže má hydransephalus, nemá šancu sa ho zbaviť. Pretože mozgové tkanivá nie sú príliš formované, mozog sa nevyvíja a riziko úmrtia je pri chirurgických zákrokoch veľmi vysoké, takže lekári tu nepodliehajú chirurgickému zákroku. Lekár, ktorý bude vykonávať túto operáciu, obvykle nehovorí o hydransefálii, hydrocefalus, pozri, mala by existovať osoba, ktorá sa postará o hydransefál, aby moje dieťa bolo zachránené. Pri ochorení nazývanom hydrocefalus je v mozgu voda. V mojom dieťati je lebka všetka voda. Prázdna hlava, to znamená, že jeho mozog nie je vyvinutý. Priamo na krku je málo mozgových častíc ako vtáčie mozog. Budú rozvíjať tento mozog, aby moje dieťa mohlo byť zachránené. Čakám na pomoc od všetkých. Obzvlášť očakávam pomoc od našich veľkých lekárov a nášho štátu. Nechcem nič, len chcem, aby niekto chytil a zachránil svoje dieťa. ““

SÚVISIACE SPRÁVYVývoj udalosti Müge Anlı Şiar Kılıç na poslednú chvíľu: Ako zomrel Şiar Kılıç!